Sağlık Bakanlığı tarafından hazırlanan “Kenevirden Elde Edilen Ürünlere Dair Yönetmelik”, Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girdi. Yeni düzenleme; kenevir esaslı tıbbi ürünlerin işlenmesinden ruhsatlandırılmasına, ihracatından satış yöntemlerine kadar geniş bir yelpazede uygulanacak usul ve esasları belirliyor.
TİTCK onayı olmayan ürün piyasaya çıkamayacak
Yönetmelik uyarınca, endüstriyel yöntemlerle üretilen kenevir esaslı sağlık, kişisel bakım ve destek ürünlerinin tamamı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) denetimine tabi olacak. Kurum tarafından ruhsatlandırılmayan hiçbir ürünün piyasaya sunulmasına izin verilmeyecek.
Ruhsat başvurusu yapacak gerçek kişilerin en az lisans mezunu olması ve Türkiye’de mesleğini icra etme yetkisine sahip olması şartı aranacak. Ticaret şirketleri ise bu niteliklere sahip bir “yetkili kişiyi” istihdam etmekle yükümlü tutulacak.
Üretimden satışa “elektronik takip”
Kenevir esaslı ürünlerin güvenliğini sağlamak amacıyla takip mekanizması kuruluyor. Bu mekanizma sayesinde, kenevirin tarladaki hasadından üretim tesisine nakline kadar olan tüm süreçler elektronik takip sistemine kaydedilecek.
Piyasaya sürülen ürünlerin kare kodları sisteme bildirilecek; sistem tekil olmayan veya standart dışı ürünleri reddedecek.
İhracat, stok ve tüketim verileri, Toprak Mahsulleri Ofisi (TMO) verileriyle eşleştirilerek Birleşmiş Milletler Uluslararası Narkotik Kontrol Kurulu’na raporlanacak.
Sadece reçete ile eczanelerde satılacak
Yönetmeliğin en dikkat çeken maddelerinden biri satış noktalarına ilişkin oldu. Kenevirden elde edilen tıbbi ve destek ürünleri sadece eczanelerde satılabilecek. Tüketiciler bu ürünleri, ancak Reçetem Bilgi Sistemi üzerinden oluşturulan resmi reçeteler karşılığında temin edebilecek. İzinsiz satış yapanlar veya bu ürünleri bulunduranlar hakkında yasal işlem başlatılacak. (AA)
